BUTTER-C
Tin tức
Xu hướng và quy định, cập nhật liên tục
Những gì đội ngũ R&D và pháp chế Butter-C thấy đáng chia sẻ với các thương hiệu: kỹ thuật bào chế, cách đọc nguyên liệu, và quy định thay đổi theo thời gian.
Chọn dòng sản phẩm cho kênh nhà thuốc truyền thống
Kênh nhà thuốc bán qua lời tư vấn của dược sĩ: nên chọn dòng sản phẩm nào, công thức và bao bì cần gì, ranh giới pháp lý cần giữ và tài liệu hỗ trợ bán hàng.
Chọn dòng sản phẩm cho kênh spa: liệu trình và bán kèm
Mỹ phẩm cho spa gồm hai nhóm: sản phẩm dùng trong liệu trình và sản phẩm bán kèm. Nên chọn dòng nào, yêu cầu kết cấu, dung tích, bao bì và ranh giới pháp lý.
Chọn dòng sản phẩm cho kênh thương mại điện tử và online
Bán mỹ phẩm online: chọn sản phẩm dễ thể hiện qua hình ảnh, xây sản phẩm chủ lực và bộ sản phẩm, bao bì chịu vận chuyển, nội dung khớp hồ sơ và giấy tờ lên sàn.
Độ ổn định và hạn dùng mỹ phẩm: thiết kế nghiên cứu, PAO
Độ ổn định và hạn dùng mỹ phẩm: cách thiết kế nghiên cứu, chỉ tiêu theo dõi, ổn định cấp tốc và dài hạn, cách đặt hạn dùng, PAO và ghi nhãn cho đúng.
Gia công mỹ phẩm và GMP: trách nhiệm của hai bên
Gia công mỹ phẩm và GMP: phân định trách nhiệm bên giao và bên nhận gia công theo ISO 22716 chương 12, hợp đồng chất lượng, đánh giá nhà máy và hồ sơ PIF.
Nước tinh khiết sản xuất mỹ phẩm: xử lý, giám sát, vệ sinh
Hệ thống nước tinh khiết sản xuất mỹ phẩm: vai trò của nước, công nghệ RO, EDI, UV, vòng tuần hoàn, giám sát độ dẫn điện, TOC, vi sinh và vệ sinh hệ thống.
Hiệu chuẩn thiết bị nhà máy mỹ phẩm và bảo trì phòng ngừa
Hiệu chuẩn thiết bị nhà máy mỹ phẩm: lập danh mục dụng cụ đo, chọn chu kỳ, kiểm tra cân và máy pH hằng ngày, bảo trì phòng ngừa, xử lý khi thiết bị sai số.
ISO 22716 và CGMP-ASEAN: giống, khác và cách áp dụng
So sánh ISO 22716 và CGMP-ASEAN: cấu trúc, phạm vi, điểm giống và khác, vị trí trong quy định EU, Mỹ và lộ trình áp dụng cho nhà máy mỹ phẩm Việt Nam.
Khiếu nại và thu hồi mỹ phẩm: quy trình và trách nhiệm
Thu hồi mỹ phẩm theo GMP: tiếp nhận và phân loại khiếu nại, điều tra, quyết định thu hồi, trách nhiệm của chủ sở hữu sản phẩm và cách diễn tập thu hồi định kỳ.
Kho mỹ phẩm GMP: phân khu, FEFO và điều kiện bảo quản
Kho mỹ phẩm GMP cần phân khu biệt trữ, đạt, không đạt; nhãn trạng thái rõ; xuất theo FEFO; kiểm soát nhiệt độ, độ ẩm, hàng dễ cháy và kiểm kê định kỳ.
Kiểm soát bao bì mỹ phẩm: tiêu chuẩn, AQL và bao bì in
Kiểm soát bao bì mỹ phẩm theo GMP: xây dựng tiêu chuẩn, kiểm tra nhập theo AQL ISO 2859-1, thử tương thích, quản lý bao bì in, bảo quản và đối chiếu số lượng.
Kiểm soát thay đổi GMP (change control) trong sản xuất mỹ phẩm
Kiểm soát thay đổi GMP trong nhà máy mỹ phẩm: thay đổi nào cần kiểm soát, đánh giá rủi ro, phê duyệt, cập nhật PIF và ví dụ khi đổi nguyên liệu, nhà cung cấp.
Kiểm soát vi sinh mỹ phẩm: giới hạn, phương pháp, lấy mẫu
Kiểm soát vi sinh mỹ phẩm: nguồn nhiễm, giới hạn theo ISO 17516 và hướng dẫn ASEAN, phương pháp thử ISO, sản phẩm rủi ro thấp và kế hoạch lấy mẫu.
Line clearance mỹ phẩm: dọn quang dây chuyền, chống nhầm lẫn
Line clearance mỹ phẩm là gì, kiểm tra gì trước – trong – sau ca, đối chiếu nhãn và ghi hồ sơ ra sao để chống nhầm lẫn nhãn, nhầm lô trên dây chuyền đóng gói.
Mẫu lưu mỹ phẩm và truy xuất lô theo GMP
Mẫu lưu mỹ phẩm cần lưu gì, bao nhiêu, bảo quản ra sao và giữ đến khi nào; cách truy xuất xuôi – ngược theo số lô khi có khiếu nại hoặc thu hồi.
Nhân sự GMP mỹ phẩm: đào tạo, sức khoẻ và vệ sinh cá nhân
Nhân sự GMP mỹ phẩm: sơ đồ tổ chức, mô tả công việc, đào tạo, sức khoẻ, trang phục, rửa tay, hành vi trong xưởng và cách đánh giá hiệu quả đào tạo.
QA và QC mỹ phẩm: phân biệt vai trò trong nhà máy GMP
Phân biệt QA và QC mỹ phẩm trong nhà máy GMP: phạm vi công việc, ma trận trách nhiệm, quyền xuất xưởng lô thành phẩm và lý do QA cần độc lập với sản xuất.
Sai lệch và CAPA mỹ phẩm: điều tra nguyên nhân gốc, phòng ngừa
CAPA mỹ phẩm trong nhà máy GMP: ghi nhận sai lệch, điều tra nguyên nhân gốc bằng 5 Why và Ishikawa, lập hành động khắc phục – phòng ngừa, đánh giá hiệu quả.
Thẩm định quy trình sản xuất mỹ phẩm: từ mẻ thử đến lô lớn
Thẩm định quy trình sản xuất mỹ phẩm: đi từ mẻ thí nghiệm đến lô thương mại, xác định thông số trọng yếu, tổ chức lô thẩm định và chuyển giao quy mô an toàn.
Thiết kế nhà xưởng GMP mỹ phẩm: phân khu và luồng một chiều
Thiết kế nhà xưởng GMP mỹ phẩm: phân khu chức năng, luồng một chiều người và hàng, vật liệu bề mặt, chênh áp, chiếu sáng và kiểm soát côn trùng theo ISO 22716.
Thử thách hệ bảo quản ISO 11930: cách đọc và áp dụng
Thử thách hệ bảo quản ISO 11930: mục đích, năm chủng thử, mốc lấy mẫu 7–14–28 ngày, tiêu chí A và B, khi nào cần thử lại và liên hệ với hồ sơ PIF.
Đánh giá nội bộ GMP: kế hoạch, checklist và khắc phục
Đánh giá nội bộ GMP theo ISO 22716 chương 16: lập kế hoạch tự thanh tra, chọn đánh giá viên, checklist theo từng chương, viết báo cáo và theo dõi khắc phục.
Vệ sinh thiết bị sản xuất mỹ phẩm: quy trình theo GMP
Vệ sinh thiết bị sản xuất mỹ phẩm theo GMP: làm sạch và khử trùng, SOP vệ sinh, thời hạn sạch, nhãn trạng thái, thẩm định vệ sinh và chống nhiễm chéo.
Lựa chọn loại dầu phù hợp trong bào chế mỹ phẩm
Yếu tố quyết định cảm giác da và hiệu quả sản phẩm.
Phân tích cảm giác trên da khi dùng các hoạt chất
Vì sao hai sản phẩm cùng hoạt chất lại cho trải nghiệm khác hẳn nhau.
Hướng dẫn lập hồ sơ PIF mỹ phẩm tại Việt Nam
PIF mỹ phẩm gồm 4 phần theo ACD và Thông tư 06/2011/TT-BYT: cấu trúc hồ sơ, tài liệu cần có, thời hạn xuất trình khi hậu kiểm và lỗi thường gặp.
Quy định ghi nhãn mỹ phẩm: Nghị định 43/2017/NĐ-CP và ACD/Thông tư 06
Bản rà soát tháng 9/2026, kèm những lỗi ghi nhãn hay gặp nhất.
Chống lão hoá từ sớm: dấu hiệu nhận biết và chiến lược chăm sóc
Da lão hoá do đâu, dấu hiệu sớm cần để ý và chiến lược chăm sóc theo từng độ tuổi với chống nắng, retinoid, peptide và chất chống oxy hoá.
Da khô và da mất nước: phân biệt, nguyên nhân và cách chăm sóc
Da khô thiếu lipid, da mất nước thiếu nước trong lớp sừng. Cách phân biệt, nguyên nhân thường gặp và routine phục hồi hàng rào bảo vệ da.
Chỉ số SPF: ý nghĩa, phương pháp thử ISO và nơi kiểm nghiệm
SPF đo điều gì, khác PA ra sao, các tiêu chuẩn ISO 24444/24442/24443 và những đơn vị kiểm nghiệm chống nắng tại Việt Nam doanh nghiệp có thể liên hệ.
Quản lý sắc tố da: nám, tàn nhang và thâm mụn
Vì sao da nám, tàn nhang, thâm sau mụn; các hoạt chất làm đều màu da thường dùng trong mỹ phẩm và nguyên tắc chống nắng để hạn chế tái phát.
Chăm sóc da mụn: nguyên nhân, routine gợi ý và sai lầm thường gặp
Nguyên nhân hình thành mụn, routine sáng – tối gợi ý cho da mụn với BHA, Niacinamide, Azelaic Acid và những sai lầm khiến da khó cải thiện.
Cách chọn mỹ phẩm theo loại da: dầu, khô, nhạy cảm, hỗn hợp
Nhận biết da dầu, da khô, da nhạy cảm và da hỗn hợp; kết cấu và nhóm hoạt chất nên ưu tiên, nên hạn chế khi chọn sản phẩm cho từng loại da.
Làm sạch kép (double cleansing): vì sao cần và làm thế nào
Làm sạch kép gồm bước gốc dầu và bước gốc nước. Nguyên lý, thứ tự thực hiện, lựa chọn sản phẩm theo loại da và những lỗi hay gặp khi áp dụng.
Toner, essence, serum và kem dưỡng khác nhau thế nào
Phân biệt toner, essence, serum và kem dưỡng theo kết cấu, nồng độ hoạt chất và vai trò trong routine; thứ tự dùng đúng để sản phẩm phát huy tác dụng.
Các bước chăm sóc da mặt sáng và tối theo cơ sở khoa học
Routine chăm sóc da mặt buổi sáng và buổi tối: thứ tự từng bước, lý do khoa học đằng sau và hoạt chất nên ưu tiên cho từng thời điểm trong ngày.
Lịch chăm sóc răng miệng mỗi ngày theo cơ sở khoa học
Lịch chăm sóc răng miệng sáng – trưa – tối: cách chải răng, dùng chỉ nha khoa, nước súc miệng và những lưu ý để giữ răng miệng sạch mỗi ngày.
Bakuchiol trong mỹ phẩm: công dụng, hàm lượng và so sánh retinol
Bakuchiol là hoạt chất gốc thực vật thường được so với retinol. Công dụng trên da, hàm lượng dùng theo dạng sản phẩm và lưu ý khi đưa vào công thức.
Brightenyl: hoạt chất làm sáng da kích hoạt bởi hệ vi sinh
Brightenyl được hệ vi sinh trên da chuyển thành dạng hoạt động. Công dụng làm đều màu da, hàm lượng sử dụng và độ an toàn khi đưa vào công thức.
CGMP-ASEAN: hướng dẫn thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm
Tóm tắt hướng dẫn CGMP-ASEAN cho nhà máy mỹ phẩm: nhân sự, nhà xưởng, thiết bị, vệ sinh, sản xuất, kiểm tra chất lượng, hồ sơ và thanh tra nội bộ.
Melazero trong mỹ phẩm: cơ chế làm sáng da và hàm lượng sử dụng
Melazero là hoạt chất làm đều màu da. Cơ chế tác động lên sắc tố, hàm lượng khuyến nghị theo dạng sản phẩm và cách phối hợp trong công thức mỹ phẩm.
Phân loại chất tạo bọt và ứng dụng trong mỹ phẩm
Bốn nhóm chất tạo bọt anion, cation, lưỡng tính, không ion: đặc điểm, ví dụ INCI và cách chọn cho sữa rửa mặt, dầu gội, sữa tắm theo loại da.
Succinic Acid trong mỹ phẩm: công dụng và hàm lượng sử dụng
Succinic Acid hỗ trợ chăm sóc da dầu, da mụn: công dụng, hàm lượng thường dùng, dạng sản phẩm phù hợp và so sánh với Salicylic Acid.
Quy trình đánh giá nhà cung cấp theo cGMP
Các bước đánh giá và phê duyệt nhà cung cấp nguyên liệu, bao bì mỹ phẩm theo cGMP: tiêu chí, hồ sơ cần có, chấm điểm và đánh giá lại định kỳ.
Quản lý chất lượng nguyên liệu đầu vào theo cGMP
Quy trình kiểm soát nguyên liệu mỹ phẩm đầu vào theo cGMP: tiếp nhận, biệt trữ, lấy mẫu, kiểm nghiệm, phê duyệt và bảo quản trước khi đưa vào sản xuất.
SOP ghi chép hồ sơ lô sản xuất (Batch Record) theo cGMP
Quy trình ghi chép hồ sơ lô sản xuất mỹ phẩm theo cGMP: nội dung bắt buộc, trách nhiệm từng bộ phận, cách sửa sai và thời hạn lưu hồ sơ.
Bắt đầu
Trao đổi về sản phẩm Quý khách dự định triển khai
Quý khách vui lòng gửi định hướng sản phẩm và sản lượng dự kiến. Đội ngũ tư vấn sẽ liên hệ trong giờ làm việc.
Trụ sở: Thôn Hữu Lê, xã Đại Thanh, TP. Hà Nội · Nhà máy: Cụm CN Thanh Oai, xã Bình Minh, TP. Hà Nội, Việt Nam
Hotline 0987 964 764 · [email protected] · Chính sách bảo mật ← Tất cả tin tức